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新乡凤泉万核医学检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

新乡全外显子基因检测+4次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

20640元

适用人群

通过一次检测,找到可能引起肿瘤的基因变化,并用四次血液检查持续监测复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在新乡已完成手术或根治性治疗的I-III期肺癌、肠癌等实体肿瘤人士。
  • 主治医生建议进行术后复发风险监测的新乡居民。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为后续可能的精准治疗做准备的用户。
  • 治疗结束后,希望定期监测体内微小残留病灶的康复期人士。
  • 有肿瘤家族史,自身确诊后希望获得更全面基因信息辅助管理的人。
  • 希望通过科学手段,更安心地度过康复期,建立长期监测计划的用户。

这个检测能查出什么?

这项检测包含两部分,如同一次全面的‘基因侦察’与长期的‘风险哨兵’。第一部分是‘全外显子基因检测’,它就像把您与肿瘤相关的所有关键基因‘说明书’(外显子区域)都仔细检查一遍,寻找那些可能驱动肿瘤发生、发展的特定‘印刷错误’(基因突变)。这能帮助了解肿瘤的分子特征,为未来的治疗方案选择提供有价值的参考信息。第二部分是‘MRD监测’,它像一个高灵敏的‘雷达’,在治疗后的关键时间点(共4次)通过抽血,探测血液中是否残存极微量的肿瘤信号(循环肿瘤DNA)。如果发现信号,提示复发风险可能增高,需要更密切的关注。需要注意的是,基因检测结果提供的是信息参考,不能替代医生的综合判断,也并非所有基因改变都有现成的对应药物。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。第一步采样只需在新乡的合作机构或通过邮寄的采样盒,由专业人员抽取约10毫升的血液,就像一次普通的抽血检查,会有轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成,无需空腹。获取用于全外显子检测的肿瘤组织样本(如手术或穿刺标本)通常由您的医生在前期治疗过程中协助安排。后续的四次MRD监测,每次都只需要抽取少量血液。您可以选择前往新乡的指定服务点,或者使用我们提供的上门采样或邮寄服务,非常适合康复期在家休养的用户。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的二代测序技术,检测流程在专业实验室内严格按照标准操作程序进行,以确保数据的可靠性。对于肿瘤基因变异的检测,其技术本身具有很高的灵敏度,能够检测到含量很低的特定基因改变。MRD监测的灵敏度也很高,可以探测到血液中微量的肿瘤相关基因片段。检测报告本身是安全的,它提供的是分子层面的信息。任何检测技术都有其极限,存在极少数情况无法检出或结果不确定的可能。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如影像学检查、病理报告等)进行综合解读,才能形成完整的判断。如果检测发现有临床意义的基因变异,医生可能会与您讨论后续的应对策略。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测痛苦吗?
基本没有痛苦。组织检测部分您已在进行手术或活检时完成。MRD监测只需静脉抽血,和常规体检感受相同,可能会有短暂的针刺感。整个过程是无创或微创的。
MRD监测每次都要抽血吗?隔多久做一次?
是的,每次MRD监测都需要采集血液样本。具体的监测频率(例如每3个月或6个月)需要您的主治医生根据您的整体情况来定。我们会配合医生建议的时间点来安排采样。
这钱花出去,万一检测结果什么都没查出来,不是白花了吗?
您的担心可以理解。基因检测的结果具有重要的参考价值。‘未发现明确的驱动基因突变’本身也是一种结果,可以帮助排除一些用药选择,或提示需要关注其他因素。MRD监测结果为阴性,也能在特定时间点提供重要的安心依据。科学信息的价值不单以‘查出问题’来衡量。
这个检测和市面上几千块的基因检测,贵在哪里?
您好,差异主要在于技术和深度。本项目包含全面的全外显子组测序和持续4次高灵敏度的MRD监测,技术门槛高、成本高昂。它不仅能发现用药靶点,更能实现长期、动态的复发监控,这是单次、有限的基因检测无法比拟的。
报告出来后,会有专人联系我讲解吗?还是得我自己看?
报告生成后,我们的遗传咨询顾问会主动联系您,预约时间为您进行一对一的专业报告解读,帮助您理解报告中的关键信息和临床意义。

注意事项

  • 本检测为自费项目,总计20640元,不支持医保报销。
  • 检测前请确保已了解并签署知情同意书。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的适宜性。
  • 妥善保管好您的病理组织样本(白片或蜡块),这是检测所需的关键材料之一。
  • 留意后续MRD监测的预定时间点,确保按时完成血样采集。
  • 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生进行深入沟通和解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 检测结果为专业信息参考,不能作为自我诊断和用药的依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.7)

尹** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前做的,想看看有没有新的突变。报告速度没得说,比预期快。而且准确性感觉很高,和第一次手术的检测结果对比,新增的突变都有合理解释。就是价格确实有点小贵,希望能有更多补贴渠道。

机构回复

感谢您的认可。我们理解费用是患者考虑的重要因素,目前我们正积极与多方合作,探索更多金融分期或援助计划,希望能惠及更多用户。

2026-03-309人觉得有用
史** 已验证 体检异常

我父亲是肠癌患者,报告里有些预后风险提示,我们家属很焦虑。担心这些信息如果被单位或别人知道会有歧视。咨询了法务顾问,他们说检测机构的隐私协议里对‘禁止基因歧视’有明确承诺和责任划分,这才稍微安心点。服务本身是好的。

机构回复

理解您的担忧。基因歧视是严肃的社会伦理问题,我们在协议中明确相关条款,既是对您的承诺,也是我们自身的责任担当。我们会坚决守护您的信息,反对任何形式的歧视。

2026-03-2549人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

给妈妈买的,她肺癌手术后复查用。我们在小城市,本来担心采样不便,结果他们合作的物流上门取冷藏好的血样,直接寄走,太方便了。报告出来后的电话解读,医生特别耐心,回答了我们好多问题,连饮食建议都提到了。

机构回复

能突破地域限制,为全国用户提供便捷、专业的服务是我们的责任。感谢您对采样物流和医学解读的详细反馈,祝阿姨复查顺利,身体健康!

2026-03-2810人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

给妈妈做的,报告厚厚一本,一开始吓到了。但解读不是照本宣科,咨询师用大白话和比喻讲清楚了哪个基因是‘驾驶员’,哪个药是‘特警’,MRD像‘哨兵’。我们文化不高也能听懂七八成,真的用心了。

机构回复

能让您和家人听懂并受益,是我们解读工作最大的成功。将专业术语转化为生动易懂的语言,帮助患者理解自身情况,是我们不懈努力的目标。

2026-03-1842人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

流程很规范,环境也干净。不过采血点的位置对我来说有点远,来回打车花了些时间和钱。如果能在更多区域布点,或者合作医院能再多一些,对我们这种需要跑多次的病人来说就更方便了。

机构回复

感谢您的宝贵意见。服务网点的拓展一直是我们努力的方向。目前我们在积极与更多医疗机构建立合作,并探索更灵活的采样服务模式,以期未来能为您提供更便捷的地理选择。

2026-03-0525人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

体检发现甲状腺结节,心里很慌。为了排查恶性风险和遗传因素,做了这个全外显子。结果排除了常见的遗传性癌症综合征,心里一块大石头落地了。报告附录里关于健康管理的建议也很有用,让我知道以后该重点注意什么。客服回复很快,体验不错。

机构回复

非常理解您排查前的焦虑,很高兴我们的检测能为您带来确定的答案和安心。健康管理建议是基于您个人基因情况定制的,希望对您未来的生活有长期指导价值。祝您健康!

2026-03-1212人觉得有用

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