新乡结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在新乡，刚确诊结直肠癌，想了解是否有更精准用药机会的朋友。
- 在新乡，经过标准治疗后效果不理想，希望探索其他治疗路径的朋友。
- 考虑加入新乡新药临床试验项目，需要明确分子分型是否符合要求的朋友。
- 有明确结直肠癌家族史，希望了解肿瘤基因特征以协助后续管理的朋友。
- 在新乡已完成手术，希望通过分子层面信息来评估复发风险的朋友。
- 希望系统了解自身肿瘤分子特征，为未来的治疗选择积累信息的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个针对肿瘤的‘深度体检报告’。它主要检查两部分内容：一是分析您提供的肿瘤组织样本中120个与结直肠癌密切相关的基因，包括可能导致肿瘤快速生长的驱动基因、影响化疗敏感性的基因、与‘林奇综合征’（一种遗传风险）相关的基因，以及可以判断免疫治疗效果的‘微卫星不稳定性’（MSI）等指标。二是通过免疫组化方法检测肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白表达水平。检测的目的是从基因层面‘解读’您肿瘤的特点，帮助判断是否有针对特定基因突变的靶向药可用，评估对某些化疗方案的可能反应，以及预测免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在获益概率。需要了解的是，基因检测提供的是重要的参考信息，但治疗效果还受个人身体状况、具体药物等多种因素影响。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况和新乡医生的建议，从石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。通常推荐使用之前手术或活检留下的肿瘤组织样本（石蜡切片/组织），这样无需再次取样。如果选择这些组织样本，过程无痛且方便。如果医生评估后建议用新鲜组织或穿刺组织，这属于一个小型医疗操作，会在局部麻醉下进行，有轻微短暂不适。全血采样则和常规抽血一样简单。整个过程无需特意空腹。采样后，您可以在新乡的合作机构直接交接样本，或按照指导将样本邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的下一代测序技术，技术本身成熟稳定，对目标基因区域的检测具有很高的准确性。同时，PD-L1检测使用经过验证的22C3抗体和标准判读流程。整个实验和分析过程在专业实验室进行，遵循严格的质量控制标准，确保结果可靠。样本的安全与隐私有严格保障。需要说明的是，检测结果的解读需要结合您的具体情况，由专业人士进行。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变，或肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响部分信息的获取。这属于技术局限性，并不意味着没有治疗选择，后续可结合医生建议考虑其他方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必与您的主治医生充分沟通，确认进行此项检测的必要性和最佳时机。
- 确定采样类型前，请咨询医生或检测机构，确保已有或计划获取的样本符合检测要求。
- 若使用存档的组织样本（石蜡切片/块），请提前与医院病理科沟通借片或切片的流程。
- 样本寄送前，请仔细核对样本信息标签，并确保使用指定的冷链或防震包装。
- 报告为专业医学信息，包含大量术语，强烈建议由医生结合您的完整情况来解读。
- 请妥善保管检测报告原件，它可能对您未来的治疗选择有长期参考价值。
- 检测结果具有个人特异性，请勿直接套用他人的治疗方案。
- 如果对流程或报告有任何疑问，及时联系您的检测顾问或服务机构。
用户评价 (6条，均分4.8)
对比了几家，最终选择你们是因为基因数全且包含PD-L1。实际体验中，样本物流跟踪做得好，让人安心。报告准时送达，医生特别称赞了报告中关于共突变和耐药机制的分析部分，说这对预判疗效和副作用很有帮助，不仅仅是个简单的突变列表。
机构回复
感谢您和医生的高度评价。我们致力于提供超越简单列表的深度分析，整合共突变、信号通路等信息，旨在为临床医生提供更具前瞻性和实用性的决策参考。
我父亲是肠癌患者，手术切除了肿瘤，为了后续用药参考做的这个检测。预约流程很清楚，客服提前几天就发来详细的注意事项和资料清单。整个检测中心环境很安静，私密性也很好，咨询室是独立的单间，沟通起来感觉很放心，医生讲解病理和基因的关系也很耐心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。为每一位患者提供私密、安心的咨询环境和专业、清晰的讲解，是我们应当做到的。祝您父亲后续治疗顺利。
作为肺癌家属，本来对肠癌检测不熟。但妈妈得了结肠癌，还是选了这个全面的套餐。最让我安心的是准确性。报告里不仅写了PD-L1表达是阳性，还备注了检测方法和判读标准。我们拿给肿瘤内科和外科医生都看了，都说数据和临床对应得上，可以放心参考。感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的信任。跨癌种选择我们的检测，这份认可我们非常珍惜。我们始终将临床可应用性放在首位，所有检测均遵循严格的临床验证流程和报告规范，确保每一位医生和患者都能获得可靠依据。祝您母亲治疗有效！
整体体验很不错，环境安静专业，医生讲解也耐心。但说实话，价格确实不便宜，120基因加PD-L1这个套餐，对我们普通家庭是一笔不小的开支。虽然知道技术成本高，但还是希望未来能有更多亲民的选择或者分期方式。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈。我们理解您的感受。高端检测涉及先进设备、试剂及持续研发投入，成本较高。我们也在积极探索与保险合作、分期支付等方案，希望能让更多有需要的患者受益。
甲状腺结节意外发现肠癌，需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务，不仅出了电子报告，还预约了专家电话一对一讲解了半小时，把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了，对于我这种小白来说太重要了，心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您！我们坚信，一份检测报告的价值不仅在于数据本身，更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读，助力您的治疗决策。
我是为了靶向用药参考来检测的。印象最深的是他们的报告解读室，布置得像个小会客厅，沙发很舒服，医生就坐在旁边耐心讲解，而不是隔着冰冷的办公桌。这种平等的、像朋友一样的交流方式，让我更容易理解那些复杂的医学名词。
机构回复
感谢您的分享。我们认为，专业的解读不仅在于内容，更在于沟通的方式。能让您在放松的状态下充分理解报告，是我们追求的目标。
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