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新乡凤泉万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

新乡肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

从血液中分析600多个肿瘤相关基因,为多种实体瘤的靶向、免疫、化疗等治疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在为实体瘤(如肺癌、肠癌、乳腺癌等)寻找更多潜在治疗方案的新乡用户。
  • 已完成基础治疗,希望了解有无新靶向药或免疫治疗机会的新乡用户。
  • 家族中有多位亲属患癌,希望评估自身遗传风险的新乡用户。
  • 对现有治疗方案反应不佳或出现耐药迹象,希望探索新方向的新乡用户。
  • 希望了解自身对常见化疗药物疗效及副作用风险的新乡用户。

这个检测能查出什么?

您可以把它看作一份为身体定制的‘药物导航’地图。通过分析血液中的循环肿瘤DNA,这份检测主要为您探查几个核心方向:一是查看565个与肿瘤生长密切相关的‘驱动基因’有无特定变化,这些变化可能让某些靶向药效果显著;二是评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星稳定性,帮助判断免疫疗法是否可能适合您;三是检查一些与DNA修复相关的基因,辅助评估特定靶向药的潜在效果;四是分析您自身基因型对常用化疗药物的反应,预测疗效与副作用风险;五是评估数十个与遗传性肿瘤相关的基因,了解家族性风险;六是分析HLA分型与新抗原,为个性化治疗提供更多信息。它的核心价值在于提供多维度的参考信息,但请注意,所有结果都需由专业人士结合您的具体情况综合解读,且无法保证一定能找到匹配的治疗方案。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单安全。您无需空腹,只需在方便的时间,前往新乡的合作服务点或通过邮寄采样包的方式完成。采样时,专业人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升全血,过程与常规抽血检查无异,通常只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采血后,样本会通过专业冷链运输至实验室进行分析。如果您在新乡,也可以选择直接前往指定的服务网点进行采样。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA信息进行高深度、高精度的分析,技术本身成熟可靠。作为一项前沿的检测服务,其结果的准确性依赖于样本质量、技术流程的严格控制以及专业的生物信息学分析。报告中会提供明确的检测范围与局限性说明。需要理解的是,血液检测存在一定的假阴性可能,即血液中未能捕获到足够用于分析的肿瘤DNA信息。若结果提示有临床意义的发现,或您有强烈的临床指征但血液检测未发现,专业顾问可能会建议结合其他检查方式(如组织样本检测)进行综合判断,以获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液检测和用肿瘤组织检测,哪个更准?
两者是互补关系。组织检测是金标准,但有时难以获取。血液检测无创、便捷,能反映全身肿瘤的整体基因情况,尤其适合无法活检或需要监测治疗过程的您。我们会综合评估您的具体情况给出建议。
报告那么厚一本,我该怎么看?重点看哪里?
报告有详细的导读部分。您首先可以关注“检测结论摘要”,这里会汇总最关键的可用药信息和相关风险评估。后续有疑问,我们的遗传咨询师可以为您提供一对一的报告解读服务。
如果检测结果出来后没有合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
您好,并非如此。即使未发现匹配的靶向药,报告仍会提供MSI、TMB(免疫治疗潜力)、HRR状态(PARP抑制剂可能)、化疗药物相关基因型及遗传风险评估等信息,这些对整体治疗策略和家族健康管理都有重要参考价值。
检测出有药可用的突变,是不是就代表用这个药一定能有效?
检测到相关突变,说明您从基因层面具备使用该靶向药物的条件,提示有效的可能性较高,这是一个重要的积极信号。但药物实际疗效还会受肿瘤异质性、患者身体状况等多种因素影响。最终是否使用以及如何使用,必须由您的主治医生根据全面的临床情况做出专业判断。
如果我对报告有疑问,可以找谁问?有售后服务吗?
您好,我们提供专业的报告解读服务。报告出具后,您可以预约我们的遗传咨询顾问进行一对一的电话或视频解读,帮助您理解报告中的关键信息,这项服务是包含在检测费用内的。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请确认身体健康,无严重感染或发热等情况。
  • 请务必在采样前仔细阅读并签署知情同意书。
  • 妥善保管采样管,防止剧烈震荡,尽快寄出。
  • 报告生成周期约为10个工作日,遇节假日可能顺延。
  • 所有检测结果均属于您的个人隐私,会受到严格保护。
  • 报告解读非常重要,请务必安排时间听取专业顾问的讲解。
  • 检测结果仅为临床决策提供参考信息,不能替代医生的诊断和治疗建议。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

胡** 已验证 结直肠癌

化疗前做的,想看看有没有靶向机会。报告挺准,找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多,后面附的解读摘要还是有点难懂,最后还是主要靠电话解读的医生讲解。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见!我们已意识到报告的可读性需要持续改进,正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时,我们的电话解读服务会一直加强,确保信息传递无误。

2026-03-2829人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

服务态度是真好,从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂,相信是专业的。就是觉得价格有点小贵,虽然能理解全面检测成本高,但如果能有一些针对不同需求(比如我就重点关注某几个癌种)的简化版套餐选择,可能对我们会更友好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层,我们确实在持续调研和规划中,未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合,以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵!

2026-03-2334人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

作为肝癌患者家属,心情很焦虑。但这里的整体氛围沉稳、有序,一定程度上缓解了我的焦虑。咨询顾问没有急着推销,而是先认真听我讲述病情,然后才分析检测的必要性和侧重点,这种以患者为中心的沟通方式,让我感受到了尊重和专业。

机构回复

感谢您在焦虑中仍给予我们如此用心的评价。我们深知家属的心情,因此始终秉持“倾听先行”的原则,确保我们的建议是基于充分理解后的个体化方案。您的感受对我们意义重大。

2026-03-2640人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

报告出来后,电话解读的医生特别有耐心。我提前列了七八个问题,他都一一解答了,还延伸讲了一些日常注意事项,通话将近40分钟,一点都没不耐烦。感觉不仅仅是买了个检测,更是上了一堂易懂的基因课。

机构回复

能为您提供一次详尽、透彻的报告解读,我们深感欣慰。我们深知报告背后的每一个疑问都关乎健康与安心,因此我们的解读医生愿意付出足够的时间,确保您理解透彻。

2026-03-1638人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

因为有家族肠癌史,我比较敏感,想做个筛查防患未然。最怕检测完,各种保险、保健品电话就来了。做完这个检测好几个月了,确实没接到过任何骚扰电话,看来他们说的‘数据不出实验室’不是空话,这点必须赞一个。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们承诺客户数据仅用于生成检测报告及必要的售后服务,严禁任何形式的商业共享或泄露。能获得您的信任,是我们莫大的荣幸。

2026-03-0360人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

爸爸肝癌晚期,多处转移,一线药耐药了。我们咬牙做了这个血液检测,想搏一把。结果真的找到了一个不常见但可能有效的突变,医生据此调整了方案。虽然价格对我们普通家庭是大数目,但能争取到时间和机会,这钱花得值。

机构回复

非常理解您在家人治疗关键时刻的心情。感谢您的选择。检测能在耐药后为患者探寻新的治疗路径,这正是我们努力的目标。祝愿您的父亲在新方案下获得良好疗效!

2026-03-1023人觉得有用

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