新乡肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解当前用药方案是否精准匹配的肿瘤朋友。
- 常规治疗效果不佳，正在寻找新治疗选择的肿瘤朋友。
- 有明确肿瘤家族史，希望评估遗传风险的新乡朋友。
- 考虑使用免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的肿瘤朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂，需要进行HRR基因评估的肿瘤朋友。
- 希望预判化疗药物可能带来的效果与副作用的肿瘤朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测如同为您体内的肿瘤细胞进行一次深度“身份核查”。它通过分析您血液中的游离DNA，全面筛查与实体瘤密切相关的180多个基因的变化，主要包括：1）靶向用药基因：检查162个基因的突变状态（包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合），帮助判断是否有已上市或临床试验中的靶向药可用。2）免疫治疗指标：评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这是预测免疫治疗效果的关键参考。3）PARP抑制剂疗效预测：检测同源重组修复（HRR）相关基因的突变，评估PARP抑制剂是否可能有效。4）化疗效果预测：分析与常见化疗药物疗效及副作用相关的基因多态性。5）遗传风险评估：检查遗传性肿瘤相关基因，了解是否存在遗传因素。需要了解的是，血液检测有一定局限性，当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能无法检出所有突变，此时可能需结合组织样本进行验证。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单，仅需采集您的外周静脉血。您无需空腹，正常饮食饮水即可。整个过程就像一次普通的抽血检查，会有轻微针刺感，几分钟即可完成。在新乡的合作机构可以直接采血，如果您所在地区不便，也可以联系检测机构安排专人上门服务或邮寄采血套装，您按照指引在家附近的诊所完成采血后寄回即可，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序（NGS）技术，具有较高的准确性和灵敏度，能够稳定检测到血液中含量低至0.5%的肿瘤DNA。检测在符合资质的专业实验室内进行，遵循严格的质量控制标准，确保数据可靠。整个过程仅需您的血液样本，安全无创。报告结果由资深生物信息团队和遗传咨询专家进行分析解读。请注意，任何检测都无法达到100%准确，基因检测结果是重要的参考依据，最终的个体化方案制定仍需您的主治结合您的全面情况来综合判断。如果检测结果提示有特定遗传风险，建议进一步咨询遗传咨询顾问。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，但建议避免过度油腻饮食。
- 采血前请保持正常作息，避免剧烈运动。
- 请务必在专业医护人员操作下进行静脉采血。
- 若采用邮寄方式，收到采血包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后尽快将血样置于常温（15-25摄氏度）保存并寄出，避免阳光直射。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
- 妥善保管您的报告，报告包含您的个人基因信息，属于隐私数据。
- 报告解读建议由您本人或直系亲属参与，以便充分沟通信息。
用户评价 (6条，均分4.8)
帮外地患癌的亲戚咨询和下单的，全程都能远程操作，我在这边付款，指导他们在老家抽血就行，不用他们操心流程。解决了异地就医的一大麻烦，这点真的值得点赞。
机构回复
感谢您的五星好评！我们致力于通过线上化和标准化流程，解决异地就医、家人无法陪伴等实际困难。能让您和远方的家人都省心，是我们服务的价值所在。
给妈妈做的检测，她卵巢癌术后一年了，我们想看看有没有复发风险和用药指导。报告内容非常详细，有突变解读、临床意义、国内外药物推荐，还有相关的临床试验信息。看不懂的地方咨询了客服，解释得很耐心。对于家属来说，这份报告是后续治疗的重要参考依据。
机构回复
非常感谢您的认可。我们致力于提供全面、前沿且 actionable 的报告，并辅以专业的遗传咨询支持。希望我们的服务能持续为您母亲的治疗之路带来帮助。
给家人做检测，过程中我发现他们客服系统好像有保护，从不主动在线上（比如微信）发送涉及个人病情的完整报告或敏感信息，都是引导到安全的客户平台查看。这种谨慎避免了因通讯软件泄露信息的风险，想得挺周全。
机构回复
谢谢您注意到这个细节！为避免第三方通讯工具可能存在的安全风险，我们统一通过加密的安全平台进行报告交付和重要通讯。您的安全，值得我们用更复杂的流程来守护。
给患胃癌的父亲做的检测。价格比预期高，但考虑到包含遗传性肿瘤筛查，可以看看我们子女有没有风险，就觉得一份钱两份用，性价比还行。父亲的报告找到了用药提示，我们的遗传风险筛查结果是阴性，也放心了。服务流程挺顺畅的。
机构回复
感谢您从家庭整体健康角度的考量。同时关注患者用药与家属遗传风险，正是综合基因检测的价值之一。很高兴我们的服务能为你们全家都提供有价值的信息。祝您父亲治疗顺利，家人健康！
检测前咨询了很久，客服没有不耐烦，很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后，发现有一个罕见的基因融合，匹配到了一款新药，正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了，没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任，祝贺您找到了新的治疗希望，我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
术后复查选择这个，图个省事。流程确实简单，手机搞定一切。但可能因为样本量大？我的报告比预计时间晚了两天才出，那几天等得特别着急，天天刷页面。好在客服解释说是为了确保检测质量进行了复检，最后也主动打电话告知了延迟。理解是理解，但等待过程确实煎熬。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。您的情况确实是因为质控环节需要更多时间，我们坚持质量第一，但也必须承认在进度告知上可以更主动、更及时。我们已经优化了异常进度主动通知的流程，再次向您致歉并感谢您的理解。
相关搜索
新乡凤泉万核医学检测中心
河南省新乡市凤泉区双坛路65号
